日前，東莞宜安科技股份有限公司承擔的“廣東省生物醫(yī)用鎂合金人體植入器械應(yīng)用標準化試點”獲批立項。

該試點將緊緊圍繞生物醫(yī)用鎂合金在人體植入類器械領(lǐng)域的應(yīng)用，深度分析標準空白對醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展所形成的阻滯障礙，以高緯度全球視角、以構(gòu)建標準體系的頂層設(shè)計方式，致力于促進我國生物醫(yī)用鎂產(chǎn)業(yè)化進程和產(chǎn)業(yè)鏈打造；以“科技創(chuàng)新、標準先行”之創(chuàng)新發(fā)展思維，形成“首先明確技術(shù)要求、各種技術(shù)手段殊途同歸”的科研創(chuàng)新途徑，并據(jù)此形成標準、技術(shù)雙領(lǐng)先優(yōu)勢，建立國際市場先機優(yōu)勢的同時，積極達成“技術(shù)成果回饋社會”的美好夙愿。

2023年2 月 17 日，宜安科技宣布，由該公司研發(fā)的中國首款可降解高純鎂骨科植入器械產(chǎn)品——“可降解鎂骨內(nèi)固定螺釘”完成臨床試驗。